El Senado ha aprobado por unanimidad una moción del Grupo Parlamentario Popular en la que se insta al Gobierno a garantizar de inmediato la financiación de la Ley ELA, aprobada hace tres meses pero aún sin dotación presupuestaria.

La senadora del PP por Ciudad Real, Rosa Romero, ha lamentado que, pese a la importancia de esta ley para los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, "su financiación ni está ni se la espera". A través de una nota de prensa, la senadora popular ha recordado que la norma fue aprobada tras tres años de retrasos y 48 bloqueos parlamentarios, en lo que calificó como "un día histórico" y un ejemplo de "´política de la buena, de la que sirve",

Sin embargo, ha lamentado que el Ejecutivo no haya asignado aún los fondos necesarios, pese a que la situación de los afectados es urgente. Romero puseo el foco "en la falta de voluntad política de este Gobierno, que ha reconocido en más de una ocasión que se puede gobernar sin presupuestos". Así, ha reprochado que el Gobierno destine 161 millones de euros a publicidad institucional mientras "los enfermos de ELA siguen esperando las ayudas: "No tienen tiempo, la ELA avanza y la Ley no y sus avances y ayudas tampoco", avisó, exigiendo que se garantice la dotación presupuestaria en condiciones de equidad en toda España, al margen de la aprobación de los Presupuestos Generales del Estado para 2025.